Richard John Roberts è un biochimico inglese e biologo molecolare che è stato felicizzato con il premio Nobel per la fisiologia o la medicina per la sua scoperta del meccanismo di splicing genico. Ha condiviso il premio con Philip Sharp, che ha svolto autonomamente lavori simili sul campo. La fantasia di Roberts con la chimica è iniziata già al liceo. Era così interessato all'argomento che ha scelto di farne la sua carriera. Dopo gli studi universitari e la tesi di dottorato, Roberts si recò ad Harvard e infine al Cold Harbor Laboratory. Fu in laboratorio che Roberts trovò per la prima volta successo negli enzimi di restrizione. Nel 1972 scoprì o caratterizzò quasi i tre quarti dei primi enzimi di restrizione al mondo. Più tardi nel 1977, Roberts dimostrò come l'RNA potesse essere suddiviso in introni ed esoni, dopodiché gli esoni potevano essere uniti. La scoperta fu cruciale poiché fino ad allora il mondo scientifico credeva che i geni comprendessero schizzi ininterrotti di DNA. La scoperta ha avuto importanti implicazioni per lo studio delle malattie genetiche. Inoltre, ha permesso di riunire diverse parti del gene in nuove combinazioni.
Infanzia e prima infanzia
Richard John Roberts è nato il 6 settembre 1943 a Derby, in Inghilterra, da Edna Allsop e John Roberts. Suo padre era un meccanico di professione mentre sua madre era una casalinga.
Quando il giovane Robert aveva solo quattro anni, la famiglia si trasferì a Bath. Lì, ha frequentato la scuola materna della Christ Church e successivamente la Scuola per ragazzi di Santo Stefano. Fu da Stephen che Roberts sviluppò la passione per la logica e la matematica. Fu incoraggiato dal suo preside, il signor Broakes, che avrebbe trascorso ore a produrre problemi e in seguito aiutando Roberts a risolverli.
Completando i suoi studi elementari, ha frequentato la City of Bath Boys 'School. All'inizio, Robert mirava a diventare un detective, ma quando gli fu consegnato un set di giochi di chimica, cambiò idea. Il suo set di giochi di chimica è stato trasformato in un grande laboratorio di chimica interno composto da apparati e sostanze chimiche reali. Presto trovò la sua vera vocazione in chimica.
Dopo la sua istruzione preliminare, si iscrisse all'Università di Sheffield. Si è laureato con la laurea in Chimica nel 1965. Quattro anni dopo, ha conseguito il dottorato di ricerca in materia, la sua tesi era in studi fitochimici di neoflavonoidi e isoflavonoidi.
carriera
Mentre faceva il suo dottorato di ricerca, Richard J. Roberts si imbatté in un libro di John Kendrew che focalizzò la sua attenzione sulla biologia molecolare. Il libro descriveva in dettaglio la storia antica della cristallografia e della biologia molecolare focalizzata sul laboratorio MRC di Cambridge.
Per gli studi post-dottorato, Roberts ha cercato un laboratorio che gli avrebbe fornito la strada verso la biologia molecolare. Ad Harvard, Jack Strominger gli offrì un'opportunità. Si è impegnato nel lavoro di ricerca dal 1969 al 1972.
Nel settembre 1972, si trasferì al Cold Spring Harbor Laboratory dove lavorò sotto James Dewey Watson, co-scopritore della struttura del DNA. Lo stesso anno, ha partecipato a un seminario di Dan Nathans che ha descritto un enzima Endonucleasi R che potrebbe suddividere il DNA in pezzi specifici. Roberts si rese conto che l'enzima di restrizione di Nathans forniva un modo immediato per isolare piccole molecole di DNA.
Al Cold Harbor Laboratory, preparò l'Endonucleasi R e i pochi altri enzimi di restrizione conosciuti allora. Nel 1973, aveva trovato un successo superlativo nell'enzima di restrizione. Quasi tre quarti dei primi enzimi di restrizione al mondo sono stati scoperti o caratterizzati sotto la sua guida. Aveva rispettato una collezione di enzimi che si era rivelata una risorsa preziosa per gli scienziati di tutto il mondo.
Nel 1974, Roberts fu affiancato da Richard Gelinas per caratterizzare i segnali di inizio e fine per un Adenovirus-2mRNA. Lo scopo principale era di sequenziare l'estremità 5 'di un mRNA, mappare la sua posizione su un frammento di restrizione e quindi sequenziare la regione a monte. Poco prima di iniziare il progetto, sono stati scoperti i tappi di mRNA. Il duo ha sviluppato una valutazione degli oligonucleotidi ricoperti.
Mentre lavoravano sui segnali di inizio e fine dell'Adenovirus-2mRNA, Roberts e Gelinas hanno scoperto che tutti gli mRNA tardivi sembravano iniziare con lo stesso oligonucleotide ricoperto, che non era codificato sul DNA vicino al corpo principale dell'mRNA. Sebbene avessero prove biochimiche per lo stesso, non avevano prove reali.
Nel marzo 1977, Roberts presentò l'esperimento che mostrava che la struttura suddivisa proposta per gli Adenovirus-2mRNA era accurata. Presto, al duo si unirono Louise Chow e Tom Broker. I quattro scienziati miravano a visualizzare la struttura divisa ibridando un mRNA intatto con le sue due diverse regioni di codifica. Alla fine, hanno trovato frammenti di DNA appropriati che erano visibili come geni divisi nel microscopio elettronico.
Prima della scoperta fatta da Roberts, gli scienziati credevano che i geni fossero costituiti da tratti ininterrotti di DNA, ognuno dei quali codificava la struttura proteica. Tuttavia, con la sua scoperta, è stato scoperto che la struttura genica discontinua è la struttura più comune trovata negli organismi superiori (eucarioti). Oltre ad avere importanti implicazioni per lo studio delle malattie genetiche, si ritiene che questa struttura favorisca l'evoluzione consentendo di riunire informazioni provenienti da diverse parti del gene in nuove combinazioni.
Nel 1992, Roberts si trasferì nel New England Biolabs. Don Cromb, fondatore e presidente dello stabilimento, aveva avviato lo stabilimento principalmente per produrre enzimi di restrizione per la vendita commerciale. Roberts ha iniziato come consulente principale presso lo stabilimento e non è stato presto promosso come direttore di ricerca congiunto.
Grandi opere
Il lavoro più illustre di Richard J. Roberts arrivò negli anni '70 quando scoprì con successo i geni divisi. La scoperta è stata cruciale e importante nel mondo scientifico poiché fino ad allora gli scienziati credevano che i geni fossero costituiti da tratti ininterrotti di DNA, di cui codificavano la struttura proteica. Fu Roberts a stabilire la struttura genetica discontinua. Attraverso i suoi esperimenti, ha dimostrato che i segmenti di DNA che codificano per le proteine sono interrotti da lunghi tratti di DNA che non contengono informazioni genetiche. Ha dimostrato come l'RNA può essere suddiviso in introni ed esoni, dopo di che gli esoni possono essere uniti. Ciò può avvenire in diversi modi, dando a un gene la possibilità di formare un numero di diverse proteine.
Premi e risultati
Nel 1993, Richard J. Roberts e Phillip A. Sharp hanno ricevuto congiuntamente il Premio Nobel per la fisiologia o la medicina "per le loro scoperte sui geni divisi". Sharp ha lavorato indipendentemente sull'argomento
Nel 1994 gli è stata conferita la laurea honoris causa in scienze dall'Università di Bath.
Nel 1995, è stato eletto Fellow della Royal Society. .
Vita personale e eredità
Roberts ha sposato Jean e ha quattro figli, vale a dire Alison, Andrew, Christopher e Amanda.
Nel 2005, il dipartimento di chimica della sua alma mater, Università di Sheffield, è stato successivamente intitolato a lui.
Fatti veloci
Compleanno 6 settembre 1943
Nazionalità Britannico
Famoso: atei biochimici
Segno solare: Vergine
Conosciuto anche come: Sir Richard John Roberts
Nato a: Derby, Inghilterra,
Famoso come Biochimico, biologo molecolare
Famiglia: Coniuge / Ex-: Jean padre: John Roberts madre: Edna Allsop figli: Alison, Amanda, Andrew, Christopher Città: Derby, Inghilterra Premi più fatti: Premio Nobel in Fisiologia o Medicina (1993) FRS (1995) Knight Bachelor ( 2008)
